2022二三类医疗器械公司注册.

2015二三类医疗器械公司注册

　　经营医疗器械产品的企业需向张家港乐余市食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》，在张家港乐余注册医疗器械公司所需的材料、流程、费用及税收优惠政策(仅供参考,不保证所提供的资料和服务没有任何瑕疵)介绍如下：

　　一、医疗器械公司注册流程

　　1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;

　　2、办理营业执照

　　3、刻章;

　　4、办理组织机构代码证(已经取消、三证合一);

　　5、办理《准予税务行政许可决定书》;

　　6、在张家港乐余市食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;

　　7、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地;

　　8、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;

　　二、医疗器械公司注册所需材料

　　1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;

　　2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;

　　3、质量管理文件等;

　　4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;

　　5、我公司可以提供符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库和相关证明文件

　　三、医疗器械公司税收优惠政策(仅供参考,不保证所提供的资料和服务没有任何瑕疵)

　　1、营业税：财政返还实际交税额的35%。

　　2、增值税：财政返还实际交税额的7%。

　　3、企业所得税：财政返还实际交税额的12%。

　　每个季度由财政局直接将企业扶持款转入公司帐户中。

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关键词：公司注册二三医疗器械

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